什么是先天性青光眼？

先天性青光眼是指由于胚胎发育异常，房角结构先天变异而致房水排出障碍，导致眼内压升高所引起的视神经损害和视野缺损。国外资料原发性婴幼儿型青光眼发病率为0.008%，我国为0.002%~0.0038%，新生儿中为万分之一；有2~15%的盲人是由于先天性青光眼致盲。                    

先天性青光眼有哪些分类？

婴幼儿型青光眼80%在1岁内、部分在出生时即已发病，因此造成的眼部损害较成人更为严重，不仅仅会导致失明，而且严重影响外观，并有多种严重继发病变，甚至导致眼球破裂。

先天性青光眼分为原发性婴幼儿型青光眼（3岁以内发病）、青少年型青光眼（3岁~30岁发病）和合并其他先天异常的青光眼，如小眼球、先天性无虹膜高胱胺酸尿症、Marcheshani综合征，颜面血管瘤青光眼综合征，眼-神经-皮肤血管瘤、神经纤维瘤等。

先天性青光眼有哪些症状？

先天性青光眼大部分为双眼患病。婴幼儿型青光眼的患儿家长最先发现患儿怕光、流泪、眼睑严重内翻倒睫，睁眼困难；患儿常常烦躁，喜哭闹。随眼压逐渐升高和时间的延长而眼球扩大。其他类型的先天性青光眼发病隐匿，不易被早期发现，所以应该定期对儿童进行眼保健筛查。有些儿童表现进行性视力减退，近视发展过快。晚期由于视力减退、视野缩小而表现患儿目光不灵活，对周边的物体反应迟钝，易发生碰撞。此外晚期可以合并前房出血，虹膜震颤，晶体脱位、半脱位，巩膜变薄易受外伤致眼球痨、破裂。